礼来公司的一种实验性减肥药物可帮助患者减肥，且副作用较小。这可能表明这家制药巨头在肥胖症市场有望获得一个新的立足点。
根据周五（6月13日）美国糖尿病协会会议前发布的一份数据摘要，礼来的“eloralintide”药物可帮助受试者在三个月内减掉最高11%的体重。
该药物正在进入下一阶段的研发，研究人员将在下周的会议上公布其剂量和安全性细节。此前，礼来对eloralintide披露甚少，因为该药仍处于早期试验阶段。
eloralintide属于胰淀素，能减缓消化过程并延长饱腹感，被认为比替尔泊肽、司美格鲁肽等更温和、副作用更小。胰淀素与GLP-1类药物的减重机制不同，或与GLP-1类单靶点或者多靶点药物形成互补。
根据礼来的说法，对eloralintide的研究共招募了100名受试者，分别接受不同剂量的eloralintide或安慰剂，为期12周。结果显示，体重减轻范围为2.6%至11.3%。
整体来看，受试者胃肠道副作用较轻，约10%出现腹泻，8%出现呕吐。但要指出的是，报告摘要中尚未提供关于剂量与疗效、风险之间关系的更多细节。
艾伯维宣布将以最高22亿美元收购丹麦生物科技公司 Gubra的胰淀素类药物，正式进军减肥药市场。美国初创公司Metsera也在开发一种类似机制、但注射频率低于Zepbound和Wegovy的药物。
目前礼来已在肥胖治疗领域占据领先地位，其Zepbound正快速抢占处方市场。公司还有多个后续研发管线已进入晚期阶段，包括一款口服药orforglipron 和一款潜在减重效果更佳的注射药。
此外，礼来也在研究将eloralintide与Zepbound联合使用的可能性，类似于诺和诺德CagriSema的开发策略——CagriSema结合了胰淀素成分卡格列肽与司美格鲁肽。
本周早些时候，诺和诺德在官网宣布，将推进其体重管理药物“Amycretin”的Ⅲ期临床试验。据诺和诺德介绍，Amycretin是一种单分子长效GLP-1受体和胰淀素受体激动剂。
